#YellowTheWorld Tour – Reportage

È passata poco più di una settimana dalla conclusione del #YellowTheWorld Tour e dopo essermi rimesso alla pari con impegni di lavoro e faccende domestiche ho avuto finalmente il tempo di riordinare i pensieri, le foto e soprattutto di ripensare alle diverse tappe di questo viaggio tutto giallo.
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Vedere oltre la città.

  Vi siete mai chiesti cosa siano quei bottoni gialli che non si possono premere al semaforo? Mettete una mano lì sotto, e li sentirete vibrare quando scatta il verde.
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Chi se ne frega della Sindrome!

Ho provato a cercare inforomazioni statistiche che quantifichino quante persone siano affette da una Sindrome. Una qualsiasi. Ho trovato qualche dato che illustra la situazione dei disabili in Italia.
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Sindrome di Usher e Facebook. Le pagine migliori e più seguite per essere aggiornati su Retinite Pigmentosa e Ipoacusia.

Quasi tutti coloro che sono affetti da malattie rare ed incurabili sentono la necessità di confrontarsi con gli altri e di reperire informazioni sull’avanzamento della ricerca, delle cure, terapie e tecnologie, ma in molti casi la malattia è talmente rara che non è facile incontrare personalmente qualcuno con gli stessi problemi fisici, psicologici e sociali, con cui scambiarsi opinioni, consigli ed esperienze.
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