7 settembre 2011
Sentire Vs udire. Ovvero come il suono trasforma il significato.
Spesso quando parliamo non facciamo caso a tutti i sinonimi che esistono nella nostra lingua e li usiamo quasi indifferentemente.
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16 agosto 2011
Orgoglio ipoacusico: sono sordo e sono ‘cool’. Anche le protesi acustiche fanno tendenza.
Tutti i sordi e ipoacusici sanno che scegliere un apparecchio acustico non è semplice. E’ un apparecchio tecnologico talmente personale che anche a parit’a di audiogramma due individui potrebbero trovare beneficio da due apparecchi anche molto diversi per il tipo di risposta sonora fornita.
Leggi 28 luglio 2011
Una giornata di un sordocieco
• UN GIORNO COME TANTI NELLA VITA QUOTIDIANA DI UN SORDOCIECO
• A Day of A Deaf Blind Person
Leggi Quando si tratta di cercare informazioni, in generale, la maggior parte delle persone usa internet. Ovviamente vale anche per cercare notizie, cure, persone legate alle malattie, nella fattispecie alla Sindrome di Usher.
Leggi 20 luglio 2011
Perché è imbarazzante portare le protesi acustiche?
Chi porta l’apparecchio acustico lo sa. I bambini si sentono diversi, gli unici della classe ad avere qualcosa dietro alle orecchie.
Leggi 19 luglio 2011
Guardare Oltre i Limiti
NoisyVision è un’associazione senza scopo di lucro che aiuta le persone a condividere risorse e abilità per migliorare la qualità della vita e l’inclusione di chi ha limitazioni visive o uditive.<
Leggi 12 luglio 2011
Ipovedente e ipoacusico: è costoso!
Tempo fa mi sono imbattuto in questo video in cui una ragazza sordocieca fa alcune interessanti considerazioni sui costi legati alle disabilità visive e uditive, evidenziando come essere sordociechi sia costoso.
Leggi Nel corso dell’articolo Ho una malattia rara. La fortuna è cieca, ma ha accecato anche me si parla della sordità e si afferma che l’incidenza della malattia è di uno su mille e quindi in Italia ci sono “5 milioni di audiolesi, di cui 70.000 sordomuti o sordi prelinguali”.
Leggi Quasi tutti coloro che sono affetti da malattie rare ed incurabili sentono la necessità di confrontarsi con gli altri e di reperire informazioni sull’avanzamento della ricerca, delle cure, terapie e tecnologie, ma in molti casi la malattia è talmente rara che non è facile incontrare personalmente qualcuno con gli stessi problemi fisici, psicologici e sociali, con cui scambiarsi opinioni, consigli ed esperienze.
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