Guardare oltre i limiti

NoisyVision è una organizzazione senza scopo di lucro che sostiene le persone con limitazioni visive o uditive e educa la comunità sui temi dell'accessibilità e inclusione sociale.

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La sindrome di Usher

Come ho imparato a non preoccuparmi e ad amare i miei limiti.

Cos'è la Sindrome di Usher? Leggi le storie
News

Passo Lento. Camminare Insieme per l’Inclusione.

Qui comincia l’avventura. Era il titolo di un trafiletto comparso nel numero 8 della rivista Accaparlante del 2017. Il testo di allora portava la firma di Fabrizio Rigotto, uno dei ragazzi del CAI di Bologna Est che aveva accompagnato il gruppo di NoisyVision per il cammino sulla Via degli Dei.
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#YellowTheWorld

Quanto sono accessibili le città e i luoghi in cui viviamo? Come potrebbe essere migliorata l'accessibilità? Quanto è facile o difficile viaggiare in una determinata destinazione?
Con la mappa #YellowTheWorld raccogliamo storie e esperienze degli utenti, per condividere suggerimenti e aiutare gli altri a scegliere le destinazioni di viaggio. Naviga la mappa, leggi le esperienze degli utenti e raccontaci la tua storia.
Vogliamo contribuire a semplificare le amobilità e la sicurezza. Vogliamo ingiallire il mondo. #YellowTheWorld .

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Network

Passi. Tempo. Lentezza. Gli ingredienti di NoisyVision

“In un mondo dove tutto è diventato veloce, vorticoso, caotico, camminare è un atto di ribellione. Che lo si faccia nel deserto o sulle montagne, col bello o col cattivo tempo, l’importante è farlo insieme, ciascuno con il proprio passo e la propria diversità.

Fondazione Lucia Guderzo

La Fondazione Lucia Guderzo nasce raccogliendo l’impegno per le persone, lo stile umano e professionale di Lucia Guderzo. Nei molti anni di impegno a fianco dei disabili, si è adoperata per incrementarne l’autonomia e abbattere le barriere fisiche con l’ausilio della tecnologia, promuovendo una rete di relazioni in grado di consentire a ciascuno l’espressione creativa della propria progettualità di vita.

NoisyVision aderisce all’Alleanza Malattie Rare

L’Alleanza Malattie Rare (AMR) è un Tavolo tecnico permanente nato il 4 luglio 2017 con la firma alla Camera dei Deputati di un Memorandum d’Intesa voluto dalla Senatrice Paola Binetti, Presidente dell’Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, e sottoscritto da Gianna Puppo Fornaro, presidente della Lega Italiana Fibrosi Cistica in rappresentanza dei pazienti, Federico Spandonaro, direttore di CREA Sanità, Francesco Macchia, coordinatore dell’Osservatorio Farmaci Orfani (OSSFOR), e Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttore di Osservatorio Malattie Rare (OMaR).

Compagnia dei Cammini

La Compagnia dei Cammini è un’associazione che lavora per diffondere la cultura del camminare in Italia, camminare è salute, camminare è ritrovare il contatto con la natura, camminare aiuta a rallentare e a vivere più in contatto con se stessi e il mondo.